Är ni redo för MDR – Medical Device Regulation?

Omfattas ni av de nya reglerna för medicinteknik (MDR) och har ni koll på de förändringar som snart börjar gälla?

Under detta favorit i repris-frukostseminarium ger Delphis experter er en översikt av den nya medicintekniska förordningen MDR med fokus på vilka förändringar som sker i maj 2020. Du får insikt i och kunskap om bland annat tillämpningsområden, definitioner, klassificering, de väsentliga kraven samt den marknadsövervakning som krävs kring medicintekniska produkter.

Seminariet vänder sig till dig som är tillverkare, importör, distributör eller auktoriserad representant för medicintekniska produkter.

Om du har några särskilda frågor som du vill att vi tar upp på seminariet så kan du kontakta Caroline Alexandersson Vartia i god tid innan seminariet.

Datum: Tisdag, 28 januari 2020
Tid: Föreläsning från 08:00 – 09:15, frukost från 07:30
Plats: Advokatfirman Delphi, Östra Hamngatan 29 Göteborg

Anmäl dig här senast den 26 januari, antalet platser är begränsat. Seminariet är kostnadsfritt.

Vid frågor är du varmt välkommen att kontakta oss på frukost@delphi.se.

Välkommen till Delphi!